普健生物(武汉)科技有限公司(AtaGenix)

Human COVID-19 Spike Protein IgG ELISA检测试剂盒

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ATK00031
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产品名称(Product name)
Human COVID-19 Spike Protein IgG ELISA检测试剂盒
货号(Catalog#)
ATK00031
描述(description)
本试剂盒采用间接 ELISA 分析技术,将 S 蛋白预先包被在酶标板上,之后将阳性对照样本和分析样本 分别加入到微孔中,样本中针对 S 蛋白的 IgG 抗体会和预包被的 S 蛋白结合,清洗掉未结合的物质, 再加入生物素标记的抗人 IgG 二抗,清洗掉未结合的抗体,再加入 HRP 标记的链霉亲和素,清洗掉未 结合的酶,将显色底物溶液添加到微孔中显色,显色强度与样本中针对 S 蛋白的 IgG 抗体浓度成正比。

本试剂盒用于测定血清和血浆中针对 S 蛋白的 IgG 抗体的浓度。
运输方式(Shipping)
蓝冰运输。
稳定性&储存(Stability &Storage)
收到试剂盒后请将阳性对照、检测溶液A、检测溶液B以及预包板保存于-20℃,封板膜放置于常温保存,其余试剂请置于 4 ℃保存备用。

试剂盒按推荐温度保存6个月,信号强度降低小于 10%。
使用方法(Standard Operating Procedure)

所需设备及试剂

• 450 nm 滤光片酶标仪,含 540 nm 或 570nm 校正波长更佳

•单道或多道微量移液器,移液器枪头

•去离子水

• 500 mL 量筒

•样品稀释管或不同规格 EP 管

•吸水纸


样本收集和储存

1) 血清:全血室温放置 60 分钟或 4℃过夜,然后 1000 x g 离心 15 分钟,取上清检测,或分装后于 ≤-20℃冰箱保存,避免样品反复冻融。

2) 血浆:使用 EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆,样品采集后 30 分钟内 1000 x g 离心 15 分钟,取上清检测,或分装后于≤-20℃冰箱保存,避免样品反复冻融。 


试剂准备

使用前将所有试剂和样本置于室温平衡

1. 20×浓缩清洗液: 如果浓缩液中有晶体析出,平衡至室温并摇匀,直到晶体完全溶解,25mL 浓 缩清洗液使用去离子水定容至 500mL,得到清洗工作液。

2. 阳性对照标准品:阳性对照浓度为 0.8mg/mL,使用样本稀释液 1:100 稀释阳性对照得到浓度为 8ug/mL 的标准品母液,再使用样本稀释液 1:1000 稀释标准品母液得到第一个标准点 8000pg/mL, 依次进行倍比稀释操作得到共计 7 个标准点 8000pg/mL 、4000pg/mL、2000pg /mL、1000pg/mL、 500pg /mL、250pg /mL、125pg /mL、最后再以 100ul 样本稀释液为零标准(0 pg/mL),共计 8 个 标准点,建议每个标准点至少做 2 个平行孔。

3. 血清,血浆样本:推荐血清,血浆使用样本稀释液 1:1000~1:5000 稀释后上样。如果样本检测值超 出标准曲线范围,可适当调整稀释倍数并重新测定,或预估样本中抗体浓度,在实验之前预先稀 释数个梯度同时进行测定。

4. 检测溶液 A:震荡混匀后用掌上离心机瞬时离心,使液体集中于管底,临用前取合适体积用检测 溶液稀释液 1:10000 稀释至工作浓度。

5. 检测溶液 B:震荡混匀后用掌上离心机瞬时离心,使液体集中于管底,临用前取合适体积用检测 溶液稀释液 1:2000 稀释至工作浓度。

6. 显色液: 避光保存,显色时 100μL /孔。

7. 终止液:显色完毕后 50μL /孔。


使用前将所有试剂和样本置于室温,建议对所有标准品和样本进行一式两份的分析

1. 按照前面章节的指示,进行所有试剂和样本的准备工作。

2. 从板架上取下多余的微孔板条,将其放回装有干燥剂包的铝箔袋中,然后重新密封保存于-20℃。

3. 每孔加入 100μL 稀释好的阳性对照标准品(共计 8 点)和稀释好的待测样本,用封板膜封住,37℃ 孵育 60 分钟。

4. 弃去孔内液体,每孔加入 300μL 的清洗工作液,轻微震荡后弃去孔内液体,将酶标板倒扣在吸水 纸上轻拍,使残留在孔内的液体全部去除,重复洗板 3 次,此过程也可采用尖嘴喷射瓶,多道移液 器或自动洗板机来完成。

5. 每孔加入 100μL 检测溶液 A 工作液(生物素标记),用新的封板膜封住,37℃孵育 60 分钟。

6. 重复步骤 4 中的洗板程序。

7. 每孔加入 100μL 检测溶液 B 工作液(HRP 标记),用新的封板膜封住。37℃孵育 30 分钟。

8. 重复步骤 4 中的洗板程序。

9. 每孔加入 100μL 显色液,37℃避光显色 10 分钟。

10. 每孔加入 50μL 终止液,孔里的颜色应该由蓝色变至黄色,如果孔内颜色为绿色或颜色变化不均匀, 轻轻震动酶标板使颜色均一。

11. 擦干酶标板底部水气,立刻用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度值(O.D.值),如果波长 校正可用,则设置为 540 nm 或 570 nm,如果波长校正不可用,则从 450 nm 的读数中减去 540 nm 或 570 nm 的读数,这种修正可去除酶标板读数中的光学偏差,如果没有校正波长,可直接读取 450 nm 的读数,但读值有可能会更高、更不准确。


标准曲线制作

取每个阳性对照标准品和样本的复孔平均值 O.D.,减去零标准孔平均值 O.D.后,以阳性对照的浓度为 横坐标,O.D.值为纵坐标,绘出标准曲线(R 2值越趋近于 1 曲线越精确),然后再将样品的平均值 O.D. 带入标准曲线的回归方程式,计算出样本中目标抗体浓度。

如果样本已经稀释,从标准曲线上算出的浓度须乘以稀释系数,即为样本中目标抗体的实际浓度。


检测范围

125pg/mL—8000pg/mL


最低检测限(MDD)

100pg/mL

MDD 是测试 20 个零标准(稀释液)的平均 O.D.值上加两倍标准差后计算相应的浓度来确定的。


精密度

批内差: CV<12%

批间差: CV<15%


稳定性

试剂盒按推荐温度保存 6 个月,信号强度降低小于 10%。


实验细节说明

1. 在试剂盒标签上的有效期内使用,不要与其他厂家的试剂盒混合使用。

2. 如果样本检测值超出标准曲线范围,可适当调整稀释倍数并重新测定,或预估样本中抗体浓度,在 实验之前预先稀释数个梯度同时进行测定。

3. 为避免交叉污染,不同标准品、样本、试剂的加样需更换移液枪头,每管试剂使用单独的容器储存。

4. 在孵育过程中贴紧封板膜。

5. 显色液避光保存,临用前 15 分钟从冰箱取出在室温平衡。

6. 浓缩清洗液(20×)需使用去离子水 1:20 稀释至工作浓度,去离子水不包含在试剂盒中,需实验 人员自备。

7. 终止液为酸性溶液,具有轻微腐蚀性,使用时避免接触皮肤、眼、耳、口等暴露部位,如不慎接触, 使用大量清水冲洗后观察接触部位反应,如情节严重请及时就医。

8. 试剂盒酶标板条可按需拆卸使用,已开封的试剂盒建议在 1 个月内使用,未开封的试剂盒所有试剂 均按试剂瓶标签上所示保存,收到试剂盒后请将阳性对照、检测溶液 A、检测溶液 B、以及预包板 保存于-20℃,其余试剂请置于 4 ℃保存备用。


组分和说明(Component and Instruction)icon

样品清单及储存条件

样品名称

规格

描述

推荐储存条件

预包板

1 板

96 孔聚苯乙烯微孔板(12 列*8 孔),预包被 S 蛋白。 

密封状态放置于-20℃保存。

阳性对照

1管

12μL 针对 S 蛋白的重组人源 IgG 抗体,浓度 0.8mg/mL。 

放置于-20℃ 保存。

检测溶液A

1

12μL 生物素标记的抗人 IgG 二抗,临用前用检 测溶液稀释液 1:10000 稀释至工作浓度。 

放置于-20℃ 保存。

检测溶液B

1

12μL HRP 标记的链霉亲和素,临用前用检测 溶液稀释液 1:2000 稀释至工作浓度。 

放置于-20℃ 保存。

样本稀释液

1

25 mL 稀释液(含防腐剂),用于阳性对照、 血清、血浆的稀释。 

放置于4℃ 保存。

检测溶液稀释液

1

25 mL 稀释液(含防腐剂),用于检测溶液 A, 检测溶液 B 的稀释。 

放置于4℃ 保存。

浓缩清洗液

1

25 mL (20×)浓度的清洗液(含防腐剂), 临用前用去离子水 1:20 稀释至工作浓度。

放置于4℃ 保存。

显色液

1

12 mL TMB(四甲基联苯胺)。

放置于4℃ 保存。

终止液

1

6 mL 2M 酸液。

放置于4℃ 保存。

封板膜

4 片

用于实验中封闭酶标板。

放置于常温保存。

在试剂盒保质期内使用

Noteicon
For research use only .

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